携三大创新桂冠致力中国患者,百时美施贵宝亮相第三届进博会

巨大的机械臂,沉浸式的互动体验,足以如假乱真的全息投影,这不是消费电子行业展会的展台,而是即将在下月举办的中国国际进口博览会(“进博会”)上,全球领先的生物制药公司百时美施贵宝(BMS)即将展现的华丽亮相。

BMS执行副总裁兼首席商业官Chris Boerner先生

今年将是BMS连续第二年在进博会参展。对于即将开幕的进博会,BMS执行副总裁兼首席商业官Chris Boerner先生表示,“去年的进博会对我来说是一次印象极为深刻的经历。很高兴能够在这样一个充满活力的环境中,和这么多的政府官员、客户和商业伙伴会面。2020年是充满挑战的一年,但对于百时美施贵宝而言,今年是非常重要的一年。自我们与新基成功整合之后,我们在全球和中国正式对外揭晓了我们全新的企业品牌。新品牌充分体现了我们的愿景:引领科学,改变患者生命。我们计划今年再次通过进博会这一平台,就前沿科学和突破创新开展更多交流与沟通,更好地服务患者,并展示我们加速引入突破性创新产品、帮助患者战胜严重疾病的坚定承诺。”

超大高科技展台打造沉浸式体验

据了解,今年的进博会上,BMS的展台面积将高达800平方米,位于展馆主通道旁,地理位置优越,整个展台将以“创新之冠”为设计主题,运用创新的高科技手段,向参观者展示其全球领先的科技与研发平台及创新成果。

所谓“创新之冠”也是一语双关,这即象征着BMS在生物制药领域所拥有的地位,也与BMS旗下当家创新产品纳武利尤单抗(欧狄沃®)的行业地位完美契合。

纳武利尤单抗(欧狄沃®)是全球首个PD-1抑制剂,是这一当前生物医药领域最热门研发赛道上的“first in class(首个)”产品,同时也全球首个和唯一获批的、并唯一由诺贝尔得主直接参与开发的双免疫疗法——欧狄沃®联合伊匹木单抗(即“免疫双子星”),是名副其实的“冠军”。而巧合的是,欧狄沃®在全球的临床试验以“CheckMate”命名,象征着头戴皇冠的王后征战四方,只为 “checkmate”(彻底战胜)各种严重疾病,同时也象征BMS在生物制药领域开创试验先河、为患者提供突破性创新疗法的理念。

在“创新之冠”的展台上,届时将有三个大型机械臂亮相,BMS将采用创新的工业5.0方式通过3块机械臂驱动的屏幕及其放映的内容来展现其创新理念。而一旁的“创新之翼”互动装置区则让参观者通过沉浸式体验,了解BMS今后5年内计划引入中国的一系列创新产品。

多个突破性创新产品助力“健康中国”

自2011年以来,BMS已经为全球患者提供了14款新药。而进入中国38年来,公司在中国已上市了近40款优秀的处方药和非处方药,在多个治疗领域拥有领导地位。而据了解,未来五年内BMS还将在中国引入近30个创新产品或适应症,覆盖免疫肿瘤、血液学、免疫学等多个疾病领域, 且多数具有潜力成为相关领域的首个(first-in-class)或最佳(best-in-class)产品。

其中,免疫肿瘤将是BMS未来在研发上的重点方向,而这也是目前全球肿瘤药物研发的最热领域。

免疫肿瘤是通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症的一种变革性的治疗方法。BMS的两款免疫肿瘤药物均创下全球第一:CTLA-4抑制剂伊匹木单抗是全球首个获批的免疫肿瘤药物;纳武利尤单抗(欧狄沃®)则是全球首个上市的PD-1抑制剂,也是首个在中国获批上市的免疫肿瘤药物。

作为全新机制的抗癌药物,纳武利尤单抗(欧狄沃®)改善患者生存率上有着惊艳的表现。欧狄沃®是全球首个证实能够为晚期非小细胞肺癌患者带来生存获益、且显著提升五年生存率的PD-1抑制剂,并且无论PD-L1表达状态如何,欧狄沃®都将患者五年生存率提升5倍。

而对于中国患者而言,欧狄沃®也是目前唯一在III期临床研究中证实能够为中国患者带来三年以上长期生存的免疫肿瘤药物;对于复发性和转移性头颈部鳞癌以及晚期胃癌患者,欧狄沃®也能显著延长患者的生存期,提高生命质量;同样还是首个且目前唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。尤其是在近日,欧狄沃®的CheckMate-649临床试验公布最新数据后,开创了胃癌一线治疗的新格局,使欧狄沃®联合化疗有望成为这类患者的治疗新标准。

此外,“免疫双子星”(欧狄沃®联合伊匹木单抗双免疫疗法)也是BMS未来在免疫肿瘤上最值得期待的地方,“免疫双子星”目前展现出的生存获益不仅打破了恶性胸膜间皮瘤15年无新药的僵局,其在全球获批的适应症也已多达七个,涵盖黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌、肝细胞癌、两个晚期肺癌一线适应症和恶性胸膜间皮瘤一线适应症。当前,BMS有超过30个免疫肿瘤领域的临床试验正在中国开展,涵盖了中国多个高发癌种,未来有望为中国患者引入更多的适应症。

此外,BMS今年还将带来多个领域的明星产品,如在肝炎领域,BMS的恩替卡韦(博路定®)已被国内外各大慢乙肝治疗指南推荐为一线用药之一,具有强效抗病毒作用,且不易发生耐药,满足了患者长期应用抗病毒治疗的需要。

在血液学和免疫学领域也将有多个在研重磅新药出现。其中包括两款获得美国FDA批准的突破性创新药物:全球十多年来首次在低危骨髓增生异常综合征(MDS)领域获批的药物Luspatercept-aamt,以及用于多发性硬化治疗的最新口服药Ozanimod。此外还有两款正在全球同步研发、将为免疫学治疗领域带来重大变革的药物Deucravacitinib (TYK2i)和治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物Pegbelfermin (PEGylated FGF21)。BMS正全力加速将这些突破性创新产品引入中国,造福中国患者。

创新模式提高中国患者可及性

而BMS所做的努力不止是在药物研发上,更在于提高药物的可及性,将更多的创新药物带给更多的患者。

为提高患者对创新药物的可及性,BMS目前已经开展了多种不同形式的创新模式的探索以加快突破性创新成果在中国的落地,尽快惠及更多的中国患者。

今年6月9日,BMS的“免疫双子星”欧狄沃®和伊匹木单抗列入了海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区的51种肿瘤药名单,这意味着,国内患者可以到博鳌乐城申请使用这些在国内尚未正式获批上市的药物,这将给众多肿瘤患者带来新的希望。

此外,BMS还进行了诸多创新支付模式的尝试,与多个地方政府联手推出商业健康保险项目,为构建多层次的医疗保障体系提供支持。以珠海为例,在当地出台附加补充医疗保险项目之后,包括欧狄沃®在内的多款肿瘤创新药物被纳入报销目录之中,极大提高了癌症患者对于创新药物的可及,使当地癌症患者使用创新的免疫肿瘤药物的比例比周边其它城市高出5-6倍。

在商业模式上,BMS也进行了积极探索与众多中国伙伴积极开展合作,包括京东、阿里等电商渠道开展商业合作,进一步提高患者的用药可及性。以及今年1月在中国获批上市的类风湿关节炎药物阿巴西普(恩瑞舒®),则是BMS与国内本土企业先声药业合作,由先声药业负责国内的商业推广活动。

Chris Boerner先生透露,在本次进博会上,BMS还将宣布与本土合作伙伴的一系列创新合作,惠及更多中国患者对于创新药物的可及。BMS中国及亚洲区域市场负责人Jesus Acebillo先生则表示:“中国是百时美施贵宝重要的战略市场。进博会提供了一个独特的机会,使我们可以分享我们的创新产品线和准入模式,并展示我们与本土合作伙伴开展的一系列深入合作。未来,我们将继续通过加速引入突破性创新产品,进一步助力“健康中国2030”的早日实现。通过进一步扩大我们的组织、提升我们的能力,我们将通过我们的突破性创新药物,更快更好地帮助中国患者战胜严重疾病。”

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。
表情
您至少需输入5个字

评论(0)